Un antidepresivo retirado por Sanidad ha generado inquietud en todo el país. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la inmovilización inmediata de varios lotes de Duloxetina Pensa 60 mg. Uno de los tratamientos más habituales contra la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático. La alerta por este antidepresivo se activó tras detectarse una impureza por encima de los límites permitidos en los controles rutinarios de calidad.
La decisión no ha sido menor. Se ha paralizado la distribución del medicamento y se ha solicitado a farmacias y centros sanitarios que retiren del circuito cualquier envase perteneciente a los lotes afectados. El antidepresivo retirado por Sanidad no obedece a un riesgo grave para la salud. Pero sí a la necesidad de asegurar que todas las unidades que llegan a los pacientes cumplen estrictamente los estándares de seguridad.
Los lotes afectados por el antidepresivo retirado por Sanidad
Los lotes retirados corresponden a presentaciones de 28 y 56 cápsulas fabricadas bajo la autorización de Towa Pharmaceutical. El anuncio del antidepresivo retirado por Sanidad incluye tres series concretas: 231441 (caducidad 30/06/2026), 231514 (caducidad 31/05/2026) y 240603 (caducidad 30/11/2026). Todas deben ser inmovilizadas y devueltas, sin excepción.
Con este movimiento, Sanidad busca evitar que el antidepresivo se dispense de forma accidental y garantizar que no circulen unidades con desviaciones en su composición. Las farmacias ya han recibido instrucciones para retirar los envases y proceder a su devolución al laboratorio, cumpliendo los protocolos establecidos.
Qué deben hacer quienes estén tomando el antidepresivo retirado por Sanidad
La Aemps ha pedido a todos los usuarios que revisen el envase del tratamiento para comprobar si su caja coincide con alguno de los lotes del antidepresivo retirado por Sanidad. En caso afirmativo, la recomendación es clara: entregar el envase en la farmacia, solicitar una unidad no afectada y consultar con el médico si es necesario ajustar el tratamiento.
Pese a la alarma inicial, la agencia recuerda que el antidepresivo retirado por Sanidad no supone un riesgo vital para los pacientes. La retirada responde a una medida estrictamente preventiva para asegurar la calidad de todas las unidades en circulación. Aun así, se desaconseja seguir consumiendo los envases afectados.
La duloxetina, el fármaco del antidepresivo retirado por Sanidad, es un medicamento muy extendido en España por su amplio espectro terapéutico. Se utiliza en episodios depresivos, trastorno de ansiedad generalizada y dolor neuropático diabético, donde ayuda a mitigar sensaciones de quemazón, hormigueo o punzadas.
Este antidepresivo retirado por Sanidad actúa elevando los niveles de serotonina y noradrenalina, neurotransmisores esenciales para el estado de ánimo y la regulación del dolor. Aunque los efectos suelen empezar a notarse a las dos semanas, en algunos pacientes pueden tardar un poco más en consolidarse.